IKNL ondersteunt de registratie van data voor de Dutch Prostate Audit (DPA)

Wanneer uw ziekenhuis nu deelneemt aan de Dutch Prostate Audit (DPA) en zich vóór 1 december 2025 aanmeldt bij IKNL, dan is de registratielast minimaal. Vanaf 2026 ondersteunt IKNL de registratie van data voor de DPA. Dat doet IKNL door gegevens vanuit de Nederlandse Kankerregistratie, via MRDM, aan te leveren aan de DPA.

Wat is de DPA?
De DPA is een landelijke kwaliteitsregistratie die de kwaliteit van zorg rondom de diagnose en behandeling van prostaatkanker in Nederland monitort. De DPA is een initiatief van onder andere de Nederlandse Vereniging voor Urologie (NVU) en wordt georganiseerd door DICA (Dutch Institute for Clinical Auditing). De registratie inmiddels getoetst en positief bevonden aan de eisen van de nieuwe wetgeving voor kwaliteitsregistraties. Op termijn wordt deelname aan de DPA verplicht gesteld door Zorginzicht.

Waarom is de DPA belangrijk?
Met de kennis die de audit oplevert, kan de zorg aan patiënten met prostaatkanker adequaat geëvalueerd en verbeterd worden.

Wat is het voordeel van deze dienstverlening van IKNL?
IKNL legt alle items voor de wettelijk verplichte indicatoren voor de Transparantiekalender al in de NKR vast (met uitzondering van de PROMS-indicator). Het gaat om indicatoren rond geopereerde patiënten (volume, complicaties en mortaliteit en de PSA-waarde na 6 maanden) en rond ‘actieve behandeling’ bij laag risico-patiënten.

IKNL kan deze data voor u aanleveren bij MRDM, dat ervoor zorgt dat ze in de DPA terechtkomen. Hierdoor is de registratielast voor de ziekenhuizen minimaal. IKNL biedt deze dienstverlening in 2026 geheel kosteloos aan. Daarvoor moet u zich wel vóór 1 december 2025 bij IKNL aanmelden.

IKNL heeft bovenstaand aanbod op dinsdag 28 oktober naar de Raad van Bestuur en kwaliteitsfunctionaris van uw ziekenhuis gestuurd. U kunt aan hen doorgeven dat u hier graag aan deel wilt nemen. Voor vragen kunt u contact opnemen met kwaliteitsregistratie@iknl.nl

NB: In een recent schrijven van de NVZ wordt geadviseerd om terughoudend te zijn met nieuwe verzoeken om data te verstrekken voor diverse kwaliteitsdoeleinden. Een aantal van deze verzoeken hebben namelijk andere doeleinden (o.a. wetenschappelijk onderzoek) en/of zijn niet getoetst aan de nieuwe wetgeving. De DPA-registratie is echter al getoetst aan de eisen van deze nieuwe wetgeving en daarbij positief beoordeeld. Het advies van de NVZ is dan ook niet van toepassing op de DPA.